نتایج جستجو برای: : فاکتور انعقادی 9 انسانی

تعداد نتایج: 531709  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1389

افزایش کارآیی فرآیند ترشح بوسیله طراحی و یا انتخاب یک پپتید نشانه مناسب، می تواند به عنوان راهکاری جدید برای افزایش بیان پروتئین های نوترکیب در سامانه های بیانی هترولوگ مورد استفاده قرار گیرد. در ارتباط با بهینه سازی بیان فاکتور 9 انعقادی انسانی در رده های سلولی پستانداران، اثر پپتید نشانه های پروتئین های لوسیفراز از جاندار دریایی به نام gaussia princeps در مقایسه با عملکرد پپتید نشانه بومی فاک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم زیستی 1394

فاکتور 9 انسانی، نقش محوری در مسیر انعقاد خون ایفا می کند و متحمل چندین نوع تغییر پس از ترجمه می گردد، که در میان آنها گاماکربوکسیلاسیون برای فعالیت فاکتور 9 ضروری است. گزارشات قبلی نشان دادند که تعویض پروپپتید در پروتئین های وابسته به ویتامین k با پروپپتید پروترومبین انسانی که گرایش کمی به آنزیم گاماکربوکسیلاز دارد سبب افزایش گاماکربوکسیلاسیون در رده سلولی hek293 شد. این احتمال وجود دارد که پر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - پژوهشکده علوم 1390

هدف این پژوهش ، افزایش بیان فاکتور 9 خونی بوده و بدین منظور از اینترون کوتاه شده فاکتور 9 انسانی برای افزایش بیان فاکتور 9 انعقادی انسان در سلول های کشت شده پستانداران استفاده شد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1391

نقص در فاکتور? انعقادی شایعترین عامل در بیماری هموفیلی b است. در حال حاضر بیماران هموفیلی b با روش جایگزین درمانی با پلاسمای ذخیره شده یا فاکتور ? نوترکیب مورد مداوا قرار می گیرند. گاما کربوکسیلاسیون گلوتامیک اسیدهای ناحیه ی gla فاکتور ? که توسط آنزیم گاماکربوکسیلاز انجام میگیرد به عنوان یکی از تغییرات بعد از ترجمه کلیدی برای فعالیت بیولوژیک این پروتئین ضروری است و همواره باید در هنگام تولید فا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1392

هموفیلی b یا کریسمس از بیماریهای مسیر انعقادی است که درنتیجه اختلال یا کمبود فاکتور9 حاصل میشود. درمان این بیماری مانند بسیاری از بیماری های سیستمیک دیگر به روش جایگزین درمانی انجام می گیرد. فاکتور 9 در طی مراحل بلوغ خود متحمل برخی تغییرات پس از ترجمه می شود. از جمله این تغییرات کربوکسیله شدن 12 اسید آمینه گلوتامیک اسید است. کربوکسیلاسیون توسط آنزیم گاما کربوکسیلاز در شبکه آندوپلاسمیک انجام می ...

ژورنال: :پژوهنده 0
دکتر امیرحمزه پردال pardal ah assistant prof., dept.of cardiology, shaheed beheshti medical universityاستادیار، گروه قلب و عروق، بیمارستان آیت ا.. طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دکتر محمد اسد پور پیرانفر poor piranfar ma assistant prof., dept.of cardiology, shaheed beheshti medical universityتهران، ولنجک، بیمارستان آیت ا... طالقانی، بخش قلب. تلفن: 09121021728 دکتر مرتضی عبداللهی abdollahi m assistant prof., dept.of cardiology, shaheed beheshti medical universityاستادیار، گروه قلب و عروق، بیمارستان آیت ا.. طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: آترواسکلروز یک بیماری مهم و شایع قلبی عروقی و نخستین عامل مرگ و میر به ویژه در جوامع صنعتی است. بررسی نقش عواملی مانند آنزیم ها، لیپیدها و لیپوپروتئین ها، آزاد ریشگان، پراکسیداسیون لیپیدها و فاکتور های انعقادی در رخداد آترواسکلروز دارای اهمیت زیادی است. این پژوهش با هدف تعیین مقادیر فاکتورهای انعقادی در مبتلایان به آترواسکلروزیس انجام گرفت. مواد و روش ها: این پژوهش در بخش قلب و عرو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1390

نقص یا کمبود فاکتور 9 انسانی (یا فاکتور کریسمس) که در مسیر انعقاد نقش کلیدی دارد موجب بیماری هموفیلی b میگردد. در حال حاضر روش معالجه معمول این بیماری ژنتیکی جایگزین درمانی است که با استفاده از فاکتور 9 مشتق از پلاسمای انسان سالم و یا نوع نوترکیب آن انجام می گیرد. اما امکان آلوده بودن پروتئین های مشتق از پلاسمای انسان به انواع ویروس ها و پریون ها محققین را به سمت تولید انواع نوترکیب این پروتئین...

ژورنال: :پژوهش های سلولی و ملکولی 0
جعفر وطن دوست هیات علمی دانشگاه حکیم سبزواری علی رضا زمردی پور هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فن آوری

با هدف دستیابی به کلون های پایدار از سلول های s2 بیان کننده فاکتور 9 انعقادی انسانی (s2-hfix)، در این مطالعه تاثیر عوامل مختلف بر تراآلایی و بیان پروتئین نوترکیب در سامانه بیانی s2 قابل القاء ،با استفاده از یون فلزی به عنوان القاء کننده، مورد ارزیابی قرار گرفت. پس از تراآلایی یک سازه بیان کننده egfp تحت کنترل پروموتر متالوتیونین(pmt-egfp) به سلولهای s2 با روش های لیپوفکشن و کلسیم فسفات، بررسی ن...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
شهره خورشیدی گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران علیرضا زمردی پور گروه پزشکی مولکولی، پژوهشکده بیوتکولوژی پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران مهرداد بهمنش گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

هدف: به‏طور عمده پروتئین‏های یوکاریوتی دارای پپتید نشانه هستند که نه تنها نقش محوری در کارآیی ترشح دارند بلکه در بیان پروتئین نیز اهمیت دارند. فاکتور 9 انعقادی، گلیکوپروتئینی است که نقش محوری در مسیر انعقاد خون ایفا می‏کند. نقص یا کاهش تولید فاکتور 9 منجر به بیماری هموفیلی b می شود. در این پژوهش، با هدف افزایش و کارآیی ترشح پروتئین فاکتور 9، عملکرد پپتید نشانه پروترومبین انسانی در سامانه بیانی ...

حسینی, سیدجواد, زمردی‌پور, علیرضا, صابونی, فرزانه, مشهدریزه, علی‌اکبر,

  چکید ه   سابقه و هدف   تاثیر حضور اینترون‌ها در افزایش بیان ژن‌ها در سلول‌های پستانداران نشان داده شده است. در این مطالعه کارایی اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بر بیان موقت cDNA فاکتور 9 انسانی در رده سلولی تخمدان‌ هامستر چینی( CHO ) تحت کنترل پروموتر سیتومگالوویروس نشان داده شد.   مواد وروش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این پژوهش اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بین اگزون‌های 1 و 2 ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید